Nc-細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒說明書
Nuclear and Cytoplasmic Extraction Kit
目錄號:K0199
保存:蛋白酶抑制劑混合物:-20℃
其它組分:2 - 8 度
組分說明
Catalog no. K0199B
Kit Size 50 次
Nc-試劑 A 50 ml
Nc-試劑 B 3 ml
Nc-試劑 C 25 ml
蛋白酶抑制劑混合物 750 μl
產(chǎn)品簡介
Nc-細(xì)胞核/漿蛋白抽提試劑盒能夠簡單、快速的提取來源于哺乳動物細(xì)胞及組織的細(xì)胞核和細(xì)胞漿蛋白,所提取蛋白保持生物學(xué)活性。本試劑盒首先通過細(xì)胞漿蛋白抽提試劑裂解細(xì)胞膜,釋放細(xì)胞漿蛋白,然后通過離心得到細(xì)胞核沉淀。后通過細(xì)胞核蛋白抽提試劑抽提得到細(xì)胞核蛋白。抽提獲得的核蛋白及漿蛋白純度高,有效避免核/漿蛋白的交叉污染,可以用于Western、Gel Shift、報告基因檢測以及酶活力測定等后續(xù)操作。
注意事項
1. 如需提取磷酸化蛋白請在抽提試劑中加入磷酸酶抑制劑。
2. 所有樣品操作請置于冰上進(jìn)行。
3. 可根據(jù)具體實驗情況調(diào)整試劑用量,保證各試劑使用比例為 Nc-試劑 A:Nc-試劑 B:Nc-試劑 C=100:5.5:50。
4. 可以采用更高的速度來離心。
5. 戴手套操作。
操作步驟
l 細(xì)胞中胞漿、胞核蛋白的提取
1. 收集細(xì)胞,計數(shù)。
2. 請在蛋白抽提前取出抽提試劑Nc-試劑A和Nc-試劑C進(jìn)行預(yù)冷,按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物(例如990μ抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物),使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。
注意:在進(jìn)行蛋白抽提前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑混合物。
3. 1×107細(xì)胞中加入1 ml Nc-試劑A(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物), 渦旋5秒以充分混勻,冰上孵育20分鐘。
注意:各種細(xì)胞的特性不同,需要根據(jù)不同細(xì)胞的特性調(diào)整Nc-試劑A的用量,如果蛋白濃度小,按比例減少Nc-試劑A及后續(xù)Nc-試劑B、Nc-試劑C的用量。
4. 加入55 μl Nc-試劑 B,渦旋5秒以充分混勻,冰上孵育1分鐘。
5. 4℃ 12,000 rpm(13,400×g)離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞漿蛋白)。
6. 向上步所得的沉淀中加入500μl Nc-試劑C(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物), 渦旋5秒以充分混勻,重懸沉淀,冰上孵育40分鐘,每隔10分鐘渦旋混勻一次,每次約15-30秒。
7. 4℃ 12,000 rpm離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞核蛋白)。 組織中胞漿、胞核蛋白的提取
1. 取材,保存組織。
2. 請在蛋白抽提前取出抽提試劑Nc-試劑A和Nc-試劑C進(jìn)行預(yù)冷,按照1:99比例加入蛋白酶抑制劑混合物(例如990μl抽提試劑中加入10μl蛋白酶抑制劑混合物),使蛋白酶抑制劑混合物在抽提試劑中成1×工作液。
注意:在進(jìn)行蛋白抽提前2-3分鐘內(nèi)加入蛋白酶抑制劑混合物。
3. 稱組織重量,每100 mg組織中加入1 ml Nc-試劑A(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物),用勻漿器在冰上充分勻漿,
放置在冰上孵育20分鐘。
注意:各種組織的特性不同,需要根據(jù)不同組織調(diào)整Nc-試劑A的用量,如果蛋白濃度小,按比例減少Nc-試劑A及后續(xù)Nc-試劑B、Nc-試劑C
的用量。
4. 加入55μl Nc-試劑B,渦旋5秒以充分混勻,放置在冰上孵育 1分鐘。
5. 4℃12,000 rpm(13,400×g)離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞漿蛋白)。
6. 向上步所得的沉淀中加入500μl Nc-試劑C(使用前加入蛋白酶抑制劑混合物), 渦旋5秒以充分混勻,重懸沉淀,冰上孵育40分鐘,每隔10分鐘渦旋混勻一次,每次約15-30秒。
7. 4℃12,000 rpm離心15分鐘,收集上清(盡量收集干凈上清液)至另一離心管中,-20℃保存待測(此提取液為胞核蛋白)。
參考附表
表1. 常見問題及解決辦法
問題 可能原因 解決方法
細(xì)胞未裂解 適量增加試劑的使用量
1細(xì)胞漿/核蛋白提取率低
細(xì)胞沉淀未充分懸浮 充分渦旋
未*收集細(xì)胞核 延長加入Nc-試劑 B 后的離心時間
2蛋白濃度低 未加入足量抽提試劑 調(diào)整試劑使用量
3蛋白無活性或 樣本未置于4℃環(huán)境中 請于4℃離心,除渦旋外,保證樣品置于冰上
活性過低 蛋白酶不*抑制 添加其它蛋白酶抑制劑
未*移走細(xì)胞漿蛋白裂解液裂解細(xì)胞核前,小心移走細(xì)胞漿蛋白裂解液
4細(xì)胞核及漿蛋白
未分開 未充分裂解細(xì)胞 增加渦旋時間確保收集的細(xì)胞充分懸浮
組織勻漿過度、不足或不均勻 優(yōu)化勻漿條件